Foro de Discusión sobre el Antiguo Egipto

Hola a todos. Hace un par de años decubrí el libro "La Epoca de Amarna y sus Protagonistas" que entonces estaba disponible en esta web (últimamente he intentado accederlo desde otros artículos del autor, pero el vínculo me envia a la pagina del Yahoo)

Tras examinar las distintas hípótesis me decidí por el síndrome de Marfan porque explica muchos de los acontecimientos que se dieron en la familia real. No solamente existe una semejanza entre los razgos de quienes lo padecen con la iconografía de Akenaton (caderas anchas y redondeadas, extremidades y dedos alargados), esta enfermedad tambien implica problemas en los huesos y cardíacos que impiden la actividad física intensa (Akenaton sería más propenso a sufrir lesiones oseas, se fatigaría rapidamente y se exponía a un infarto si intentaba cazar o cualquier otro esfuerzo físico) La muerte puede producirce a edad temprana por problemas cardíacos (en este caso las muertes de Akenaton y Smenkare cuando todavía eran jóvenes podrían explicarse sin necesidad de que haya asesinatos de por medio). A diferencia del sindrome de Frolich, no impide la paternidad, también se transmite de padres a hijos, lo que explicaria el aspecto de las princesas y la muerte de la segunda hija al dar a luz (las mujeres que padecen este mal estan expuestas a tener complicaciones cardáicas durante el parto). Tantas coincidencias no pueden ser una suma de casualidades.

Tengo entendido que este síndrome es bastante extraño. Podría ser, no es improbable, puesto que Akenaton mostró rasgos bastante peculiares en todos los sentidos, que podrían deberse a su enfermedad, el rechazo, el aislamiento que esto provoca, el saberse diferente.....
Quizás también explicaría su extraña y súbita desaparición.
Ojalá se encontrara su momia, sería la llave al misterio, pero hasta ese momento, esperaremos, haremos hipótesis y este extraño personaje seguirá siendo un misterio.

Saludotes.

El problema es que el Síndrome Marfan es hereditario en el 50% de la descendencia y siempre es dominante, así que ¿de quién lo heredó Akhenaton? Porque sus padres y abuelos murieron todos en edades avanzadas y no presentan ningún síntoma de la enfermedad (es más, Amenhotep III estaba obeso, imposible para alguien con el Síndrome).
También puede ser que se desarrollase en un embrión (eso se da en 1 de cada 10000 casos del Síndrome, creo recordar, pero ahora no tengo a mano los papeles sobre el tema ), pero es que entonces se moriría mucho antes. En la actualidad, la gente que desarrolla el Síndrome Marfan suele morir sobre los 35 años y con grandes cuidados médicos, lo que nos llevaría a deducir que en el Antiguo Egipto, y sin los conocimientos médicos actuales, morirían mucho antes.
La pena es que el Síndrome no es fácil de detectar ni de diagnosticar. Se desarrolla durante la adolescencia (los niños no muestran síntomas, así que eso excluiría lo que comentan más arriba sobre las hijas de Akhenaton y Nefertiti), alrededor de los 15 años, y es necesario un diagnóstico conjunto de cardiólogos, oftalmólogos, traumatólogos y otros especialistas, pues en cada familia los síntomas son distintos y heredados de padres a hijos.
Debido a todos estos datos (y algunos más que he recopilado) yo estoy convencida de que Akhenaton jamás sufrió el Marfan (mucho menos el Froëlich).